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基因修復實驗是指細胞通過一系列分子機制識別并糾正DNA損傷或突變的過程，以維持基因組的穩(wěn)定性和完整性。常見的修復方式包括堿基切除修復、核苷酸切除修復、錯配修復和同源重組修復等。這些機制能夠修復由紫外線、化學物質或復制錯誤引起的DNA損傷，防止突變積累，從而降低癌癥等疾病的風險。基因修復在細胞生長、分裂和遺傳信息傳遞中起著關鍵作用，是生物體維持生命活動的重要保障。

基因沉默實驗是指細胞內(nèi)特定基因的表達被抑制或關閉的現(xiàn)象，通常發(fā)生在轉錄或轉錄后水平。常見的機制包括DNA甲基化、組蛋白修飾以及RNA干擾（如siRNA和miRNA介導的mRNA降解或翻譯抑制）。基因沉默在調(diào)控基因表達、維持基因組穩(wěn)定性、細胞分化以及防御病毒等方面具有重要作用，同時也與某些疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關。

基因激活是指細胞內(nèi)特定基因的表達被啟動或增強的過程，通常發(fā)生在轉錄水平。這一過程受到轉錄因子、增強子、啟動子以及表觀遺傳修飾（如組蛋白乙酰化、DNA去甲基化）等多種因素的調(diào)控。基因激活在細胞分化、發(fā)育、應激反應和代謝調(diào)控等生命活動中發(fā)揮關鍵作用，是基因表達調(diào)控的重要機制之一。

基因增強是指通過特定機制提高基因表達水平或增強基因功能的過程，通常涉及增強子序列、轉錄激活因子或表觀遺傳修飾的調(diào)控。增強子是一類能夠遠距離促進基因轉錄的DNA序列，通過與轉錄因子結合，顯著提高目標基因的表達效率。在細胞發(fā)育、組織特異性表達和疾病發(fā)生中具有重要作用，也是基因工程和基因治療中的關鍵調(diào)控手段。

慢病毒轉染實驗是一種利用改造后的慢病毒載體將外源基因穩(wěn)定導入宿主細胞的技術。慢病毒屬于逆轉錄病毒，具有感染分裂和非分裂細胞的能力，能將目的基因整合到宿主基因組中，實現(xiàn)長期穩(wěn)定表達。該技術廣泛應用于基因功能研究、基因治療和誘導多能干細胞（iPS細胞）的制備等領域。

原核注射實驗是一種將外源DNA直接注入受精卵原核（通常為雄原核）中的轉基因技術，用于制備轉基因動物模型。注射后，外源基因可隨機整合到宿主基因組中，并在后續(xù)發(fā)育中穩(wěn)定遺傳。該方法操作簡便、效率較高，是構建轉基因小鼠等模式生物的常用手段，廣泛應用于基因功能研究、疾病模型建立及藥物開發(fā)等領域。

囊胚注射實驗是一種將外源細胞（如胚胎干細胞或基因編輯后的細胞）注入早期胚胎（囊胚期）的技術，用于制備嵌合體或轉基因動物模型。注射的細胞可參與胚胎發(fā)育，形成嵌合體個體，其中部分組織或器官由外源細胞構成。該技術廣泛應用于基因功能研究、疾病模型建立及再生醫(yī)學領域，是研究細胞分化、發(fā)育生物學和基因編輯的重要工具。

胞質注射實驗是一種將外源物質（如mRNA、蛋白質或其他分子）直接注入細胞質中的顯微操作技術，常用于早期胚胎或卵母細胞。與注入細胞核不同，胞質注射主要用于實現(xiàn)瞬時表達或功能干預，避免對基因組造成yong久性改變。該技術廣泛應用于基因功能研究、胚胎發(fā)育機制探索以及輔助生殖等領域。

動物胚胎移植實驗（Embryo Transfer, ET）指將良種母畜（供體）的早期胚胎（體內(nèi)或體外受精獲得）移植到同種、生理狀態(tài)相同的母畜（受體）子宮內(nèi)，使其繼續(xù)發(fā)育成新個體的技術，亦稱“借腹懷胎"。