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基因激活指特定基因從沉默狀態轉變為表達狀態的過程，通過啟動轉錄實現遺傳信息向功能分子（RNA/蛋白質）的轉化。其關鍵特征包括：
時空特異性：在特定細胞類型、發育階段或環境信號下觸發 。
級聯調控：依賴信號傳導-轉錄因子-DNA元件的級聯反應 。
動態平衡：與基因沉默共同維持細胞功能穩態 。
核心價值：驅動發育分化（如胚胎早期基因組激活 ）、環境適應（如低磷誘導獨腳金內酯通路 ）和疾病發生（如癌基因異常激活 ）。
| 元件 | 功能 | 作用機制 |
|---|---|---|
| 啟動子 | 招募RNA聚合酶的基礎區域 | 提供轉錄起始位點（TSS），含TATA框等保守序列 |
| 增強子 | 遠程調控轉錄效率 | 與啟動子形成空間互作（環形或鏈接模型），提升轉錄復合體穩定性 |
| 絕緣子 | 阻斷增強子干擾 | 隔離染色質域，保障靶基因特異性激活 |
結合模式：
轉錄因子通過DNA結合域（如鋅指、螺旋-環-螺旋）識別特定序列（如啟動子/增強子） 。
激活機制：
招募模型（Recruitment Model） ：激活因子直接結合轉錄機器（如TFIID、RNA聚合酶Ⅱ），加速復合體組裝 。
染色質重塑：組蛋白乙酰轉移酶（HATs）修飾染色質，解聚核小體結構 。
協同效應：
多激活因子組合形成"增強體"（Enhanceosome），實現信號整合（如干擾素基因激活需8種因子協同） 。
圖示：激活因子橋接DNA與轉錄復合體（基于FIG. 13.5 ）
DNA序列 → 激活因子結合 → 招募通用轉錄因子 → RNA聚合酶組裝 → 轉錄啟動
DNA去甲基化：
TET酶催化5mC→5hmC，解除轉錄抑制（如胚胎發育中Oct4基因激活） 。
組蛋白修飾：
激活標記：H3K4me3、H3K27ac富集于啟動子/增強子 。
抑制標記擦除：組蛋白去甲基化酶（如KDM4）移除H3K9me3等沉默標記 。
染色質構象改變：
增強子-啟動子通過染色質環（Looping）物理靠近，激活基因（如β-珠蛋白基因座） 。
經典路徑：
配體（如激素）→ 膜受體（如酪an酸激酶）→ 胞內激酶級聯（MAPK/PI3K）→ 轉錄因子磷酸化 → 入核激活靶基因 。
例：HER2/neu癌基因擴增導致受體持續激活，驅動乳腺癌增殖 。
核受體路徑：
脂溶性信號（如類固醇激素）→ 結合核受體 → 直接調控DNA轉錄 。
低磷脅迫：
磷饑餓信號 → 激活獨腳金內酯（SL）合成基因 → SL激素積累 → 誘導生長素轉運蛋白表達 → 重塑水稻根系結構 。
共生信號：
蘭花根系真菌分泌CSG因子 → 激活鈣振蕩信號 → 誘導共生相關基因（如RAM1）→ 促進養分交換 。
胚胎基因組激活（EGA）：
合子基因沉默 → 母源因子降解 → 合子基因激活（需染色質重塑+新轉錄因子合成） 。
關鍵事件：小鼠2細胞期啟動主要EGA，錯誤激活導致著床失敗 。
| 疾病類型 | 異常激活機制 | 病理效應 |
|---|---|---|
| 癌癥 | 癌基因擴增（HER2）或突變（RAS） | 持續增殖信號 |
| 自身免疫病 | 炎癥因子過度激活免疫基因 | 攻擊自身組織 |
| 神經退行 | 應激信號異常激活tau蛋白基因 | 神經纖維纏結 |
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