原代分離是從生物體組織中提取未經培養的細胞的過程。原代分離，作為細胞學研究的基礎技術，是獲取原始細胞群進行科研的重要手段。通過這一技術，科學家能夠探索細胞在體外的生物學特性、疾病模型構建、藥物篩選等多方面的應用。

　　原代細胞，是指直接來源于胚胎、組織器官或外周血的細胞，這些細胞經過特殊的分離方法制備而來，并用于初次的培養。這種細胞與細胞系不同，后者是指初代培養物傳代培養后的細胞。對原代細胞進行提取主要包括取材、分離、培養和純化幾個關鍵步驟。

　　取材是指從供體獲得所需組織或細胞的過程，它是原代細胞培養成功的首要條件。在取材時，需要綜合考慮組織類型、分化程度、年齡等因素，同時盡量避免機械損傷和干燥。無菌操作是至關重要的，在整個取材過程中，必須嚴格保持無菌環境，并且盡量迅速完成取材，以保證樣本新鮮和細胞活性。

　　原代分離步驟涉及將所獲得的組織使用酶（如胰蛋白酶）、螯合劑（如EDTA）或機械方法處理，分散成單個細胞。這一步要確保高效且溫和，以免損害細胞。對于不同的組織類型，分離方法可能會有所不同，但總的原則是要使組織塊足夠松散，讓細胞能夠分散開來，準備進行后續的培養。

　　培養階段是將分離得到的細胞置于合適的培養基中，為它們提供生存、生長和繁殖的條件。培養基的選擇依據細胞類型的特定需求，可能包括營養成分、生長因子、激素等，以支持細胞的生長和增殖。

　　純化步驟則是為了得到較為純凈的特定細胞群，可能涉及去除不需要的細胞類型，如紅細胞或死細胞，并對所需細胞進行富集。這一步驟通常用差異黏附、梯度離心等技術來實現。

　　值得一提的是，原代分離培養的過程中，還需要注意細胞鑒定。細胞在繁殖到一定系數后，需進行形態學及功能學的鑒定，以確保所得細胞正是實驗所需的細胞類型。這可以通過顯微鏡觀察、特異性標記物的染色、功能測試等方法來完成。