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mi喹莫特乳膏誘導C3H/HeJ小鼠模型
原理：mi喹莫特通過激活Toll樣受體7（TLR7），誘導干擾素-γ（IFN-γ）分泌，引發毛囊周圍免疫反應。
操作：小鼠項部每周3次涂抹mi喹莫特乳膏（0.05g/次），30-60天后形成1cm2斑禿，維持17-39天。
特點：操作簡便、成功率高，模擬人類斑禿的免疫炎癥機制。
huan磷酰胺誘導C57BL/6小鼠模型
原理：hua療藥物攻擊毛囊生長期細胞，導致非瘢痕性脫發。
操作：拔毛后注射huan磷酰胺（150mg/kg），4-5天后出現毛發脫落，維持約20天。
特點：適用于研究藥物誘導的生長期禿發。
IFN-γ誘導C3H/HeJ小鼠模型
原理：IFN-γ上調毛囊細胞MHC-I表達，打破免疫赦免，引發T細胞攻擊毛囊。
操作：連續靜脈注射IFN-γ（2×10?U/mL），3天后出現脫毛，52天后復發，模擬進行性斑禿。
特點：高度模擬人類進展性斑禿，可持續數月。
Smad6雜合敲除+高脂喂養模型
原理：通過CRISPR/Cas9敲除Smad6基因，結合高脂飲食誘導斑禿，發病率達80%。
特點：可模擬斑禿復發，適用于遺傳機制研究。
豚鼠模型：通過異種角質蛋白致敏或化學物質（如DNCB）誘導自身免疫反應。
斑馬魚模型：利用基因編輯技術構建，適用于高通量藥物篩選。
兔模型：選擇易感品系（如加州兔），通過遺傳篩選或毛囊移植建立。
表觀指標：毛發片狀脫落、斑禿區皮膚正常無瘢痕。
病理指標：真皮淺層毛囊減少、wei縮，毛細血管減少。
生化指標：CD4+/CD8+ T細胞浸潤增多，IFN-γ、TNF-α升高。
藥物篩選：mi喹莫特模型（免疫調節劑），斑馬魚模型（高通量篩選）。
機制研究：IFN-γ模型（免疫機制），Smad6基因模型（遺傳機制）。
臨床轉化：C3H/HeJ小鼠模型與人類斑禿高度相似，適合驗證治療靶點。
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