一、肝纖維化背景介紹
肝纖維化是肝臟受到重復或長期的損傷或炎癥后，?導致大量瘢痕組織的形成的一種病理過程，?是肝臟對損傷的一種創傷愈合反應。它是各種慢性肝病發展成肝硬化、?肝癌的關鍵環節，?也是肝硬化早期的必經階段?。?肝纖維化的發生原因非常復雜，?主要包括長期飲酒、?乙型或丙型肝炎病毒感染、?藥物或毒物損傷、?糖尿病、?自身免疫性肝病、?熬夜等。
二、大鼠肝纖維化動物模型介紹
大鼠肝纖維化動物模型是通過特定方法誘導大鼠肝臟發生纖維化病變，?從而用于研究肝纖維化的發病機制、?病理過程以及評估抗纖維化藥物的療效。?
三、造模流程
3.1、實驗動物、耗材
大鼠。
3.2、構建方法
?化學誘導法?：?
? CCl4（?CCl4）?誘導?：?是一種經典的肝毒性物質，?通過腹腔注射、?皮下注射或灌胃等方式給予大鼠，?可誘導其發生肝纖維化。?CCl4在肝臟中被代謝為自由基，?導致脂質過氧化和肝細胞損傷，?進而引發肝纖維化。?
DMN 誘導?：?DMN同樣具有肝毒性，?其代謝產物可導致肝細胞損傷和纖維化。?通過腹腔注射等方式給予大鼠DMN，?可以建立穩定的肝纖維化模型。?
硫代乙酰氨（TAA）?誘導?：?TAA也是一種常用的肝纖維化誘導劑，?其作用機制與DMN相似。?通過口服、?腹腔注射等方式給予大鼠TAA，?可以模擬人類肝纖維化的病理過程。?
?營養性肝纖維化模型?：?
通過給予大鼠不平衡膳食或缺乏特定營養素（?如膽堿、?蛋氨酸等）?，?引起肝細胞脂肪變性，?進而形成纖維化。?這種方法模擬了營養不良導致的肝纖維化。?
?膽汁淤積性肝纖維化模型?：?
通過手術方法造成大鼠肝外膽管梗阻，?引起膽汁淤積和肝細胞損傷，?最終導致肝纖維化。?這種方法模擬了膽汁淤積性肝病的病理過程。?
四、模型驗證
? 病理學檢測，生物化學檢測。
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