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實驗步驟
(1)75%酒精消毒孕鼠，在無菌條件下取出胎鼠，分離并切取脊髓，置于冷的無鈣、鎂的HBSS液的平皿中( 下置冰袋)；
(2)解剖顯微鏡無菌條件下仔細剝離脊膜及血管；
(3)用彈簧剪將脊髓剪成1cm3大小，0.05%胰酶37℃消化15-20min，每五分鐘振蕩一次；
(4)去掉上清，加入終止液終止消化，吹打10-15次，不能有氣泡，收集上清，剩余組織再消化一次；
(5)4℃1000rpm離心10min，棄上清，加入種植液1重懸，培養箱內差速貼壁30min；
(6)收集上清，臺盼藍染色計數，按6×10^5cells/孔種入六孔板（種植液1），37℃，5%CO2，95%飽和濕度的培養箱中培養；
(7)培養第二天，全換液更換為種植液2；
(8)培養第四天，半量換液加入5uM的阿糖胞苷，24h全量換液；
(9)之后每周換液兩次。
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