1. 收集臨床病人的卵泡液；

2. 用40um的細胞篩過濾卵泡液；

3. 1000rpm/10min，室溫離心，棄上清；

4. 1ml PBS重懸；

5. 將重懸液小心加入到2ml 50%的percoll液面上；

6. 2500rpm/25min，室溫離心；

7. 溶液分為三層：無色上清液、中間的白色膜狀細胞層、下層的紅細胞層；

8. 吸取中間漂浮的白色膜狀細胞層；

9. 用1ml PBS重懸白色膜狀細胞層，吹打混勻；

10. 1500rpm/10min，室溫離心，沉淀用DMEM/F12完全培養基重懸；

11. 將收集的顆粒細胞，用DMEM/F12完全培養基培養。

12. 代表性結果。