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大鼠髓核細胞的原代培養

更新時間:2023-09-11 17:10:10       點擊次數:1933

1. 頸椎脫臼法處死SD大鼠。

2. 剃去背毛,75%酒精浸泡5min

3. 從尾椎處剪開皮膚,取出腰椎。

4. 盡量剔除附著的肌肉,用含2%雙抗的PBS沖洗3-5次。

5. 分離椎節,切開纖維環分離凝膠狀髓核,將凝膠狀髓核置于PBS中沖洗 3 次,去除血跡,剪碎髓核組織呈 1mm3大小,移至離心管后加入5倍體積的1.5%Ⅱ型膠原酶,37℃搖床消化2h

6. 消化結束 20%FBS終止消化,100um濾網過濾,1000r/min 離心 5min,棄上清后DMEM/F12 重懸,按 1×105 /ml接種于培養板,加入含1%雙抗和 15% FBS DMEM/F12置于 37 ℃細胞培養箱中培養。

7. 4 d后首次換液,以后每3天換 1 細胞達 90% 融合后傳

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